近日，美國國會(huì)出臺(tái)了一個(gè)法案，該法案賦予美國食品藥品監(jiān)管局（FDA）制定和執(zhí)行化妝品及個(gè)人護(hù)理品中成分的安全標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)力。在美國，目前化妝品是受監(jiān)管最少的商品，現(xiàn)行的化妝品監(jiān)管法規(guī)自1938年實(shí)施至今沒有修改過。鑒于國際市場(chǎng)的變化和美國化妝品行業(yè)的格局調(diào)整，這個(gè)新出臺(tái)的法案實(shí)施適得其時(shí)。業(yè)內(nèi)人士表示，新出臺(tái)的法案一方面有利于更好地規(guī)范美國化妝品市場(chǎng)，另一方面有助于快速地進(jìn)軍國際市場(chǎng)。所以，這個(gè)法案意義重大。

化妝品及個(gè)人護(hù)理品安全行動(dòng)的贊助人，民主黨議員Jan Schakowsky和Edward Markey在聯(lián)合聲明中說，該措施的出臺(tái)將彌補(bǔ)聯(lián)邦法規(guī)的主要漏洞，該漏洞是指允許化妝品或者個(gè)人護(hù)理品廠家使用已知的對(duì)人體健康以及環(huán)境有害的成分。

該法案關(guān)鍵條款主要包括：FDA將列出一個(gè)禁止使用物質(zhì)列表，這些物質(zhì)將包括致癌，生殖毒性和發(fā)育毒性物質(zhì)；人類健康發(fā)展服務(wù)部（DepartmentofHealthandHumanServices）的秘書將被要求進(jìn)行年度隨機(jī)樣品測(cè)試，來檢測(cè)化妝品中的病原體以及污染物；FDA將要求化妝品廠家進(jìn)行登記，并按照年度總收入或銷售額支付注冊(cè)費(fèi)（收入小于200萬美元的小廠家可以免除注冊(cè)，小于1000萬美元的廠家可以免支付注冊(cè)費(fèi)用）；FDA將有權(quán)利召回貼錯(cuò)標(biāo)簽，摻假或其他違反安全條例的產(chǎn)品，也可要求廠家自愿召回或者禁止該類消費(fèi)品在市面上銷售；化妝品生產(chǎn)商、包裝廠家和分銷商必須向FDA提供使用的化妝品不良健康危害的報(bào)告；各州可以出臺(tái)更嚴(yán)格的法規(guī)來監(jiān)管化妝品及個(gè)人護(hù)理品。

在此，檢驗(yàn)檢疫部門提醒化妝品出口企業(yè)：一、積極關(guān)注化妝品管理法案的進(jìn)展，充分評(píng)估其對(duì)化妝品輸美的影響；二、加強(qiáng)與進(jìn)口商的溝通，提早研究應(yīng)對(duì)措施，做到未雨綢繆；三、研究新的工藝，完善自檢自控體系，進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)化妝品中有毒有害物質(zhì)的監(jiān)控，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全。