歐盟第一部化妝品法規(guī)Regulation(EC)No.1223/2009(化妝品GMP)將于今年7月11日正式實施，實施范圍包括其27個歐盟成員國（以及挪威、冰島和列支敦士登）。這一新規(guī)實行在即，對于國內(nèi)諸多化妝品出口企業(yè)來說，壓力著實不小。

　　寧波余姚某化妝品公司銷售負責(zé)人向記者表示，她此前從未聽說過GMP，一直以為是REACH法規(guī)，聽說從7月1日開始，必須強制遵守Regulation(EC)No.1223/2009(化妝品GMP)法規(guī)之后，一直都在與客戶溝通。像這樣的對新規(guī)毫不知情的企業(yè)負責(zé)人并不在少數(shù)。

　　據(jù)記者了解，新法規(guī)里列出了對于產(chǎn)品穩(wěn)定性和包裝材料的要求，包括對新的化妝品產(chǎn)品安全報告收集補充的資料，以及對GMP體系的審核和升級等，但是這些工作至少需要耗時3~6個月。對于化妝品的出口企業(yè)來說，余留的時間并不多，想要正常經(jīng)營就必須及時取得歐盟化妝品GMP認證。

　　業(yè)內(nèi)人士表示，化妝品企業(yè)應(yīng)該建立起一套GMP體系，并且向有資質(zhì)的機構(gòu)申請認證。但是歐盟GMP新規(guī)對于我國企業(yè)來說是個兩難的選擇。如果不進行GMP認證必將會失去歐盟這一廣闊的市場。但是全力推進GMP認證的話，企業(yè)會耗費大量的時間和人力物力等，甚至連企業(yè)員工及管理系統(tǒng)都要進行全方位的改造。從驗廠到拿到證書，起碼需要三四個月，雖然認證的難度不算調(diào)大，但是費用偏高，第一次申請就要交付幾萬元，以后還要每年交付7000~8000元的費用。